以下所有岗位均享受福利待遇：缴纳五险，提供住宿，有餐补，享受法定假日，节日福利，每年健康体检。

一、制药操作工  4000-6000元/月
岗位职责：
1、负责药品的生产操作；
2、按照岗位SOP规范要求进行操作，负责填写岗位生产记录等；
3、按照要求对设备维护、清洁、保养；
4、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作；
5、及时汇报生产中异常和偏差，进行必要的应急处理，进行原因调查、分析；
6、车间领导安排的其它工作。
岗位要求：
1、20-45岁，中专以上学历，医药化工类专业；
2、有化工、制药行业车间操作经验者（合成、提取、发酵、动力岗）不限专业，优先考虑。
 
二、QA  3500-5000元
岗位职责：
1、负责检查验证确认实施情况，编制验证计划，督促工艺和各类验证工作的实施，验证文件的收集、整理、统计、存档、总结汇报；
2、负责公司全员培训工作的督促，编制培训计划，督促各部门及时规范地完成培训，并做好人员档案、培训记录等的填制、收集、存档和总结汇报；
3、负责制药公司各原料药生产车间现场的GMP符合性检查，参与并督促偏差、变更、纠正和预防措施调查和执行并形成规范记录。
岗位要求：
1、大专及以上学历，生物制药、生物技术、制药工程等相关专业；
2、2年以上制药行业生产、质量管理等相关从业经验优先考虑；
3、工作认真负责，有较强的沟通协调能力；
4、英语六级优先考虑。
 
三、QC主任  5000-8000元  可面议
岗位职责：
1、组织开展QC实验室的各项工作，合规开展各项日常分析检测工作并规范记录；
2、组织制定QC岗位职责、相关流程，审核QC相关的文件；
3、开展原辅料质量项目分析方法的开发及验证工作；
4、QC检验用仪器设备的验证/确认；
5、完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、专科以上学历，药学、微生物、化学相关专业；
2、3年以上制药或相关行业QC管理工作经验；
3、熟悉微生物实验室各种操作规程，熟悉各种试剂性能；
4、掌握微生物限度检查等技能，在工作中善于发现和解决问题，具备良好的沟通能力，并能承受一定的工作压力。
 
四、药品研发5000-10000元/月
岗位职责：
1、负责公司药品开发和技术改造提升相关的与生产部、质量部、研发机构之间的技术验证、沟通和衔接；
2、负责公司立项项目基础药物制剂或药物分析和小试、中试等技术研究工作，并负责试验方案、试验记录和试验总结编写；
3、负责新产品试生产过程中技术总结，配合相关人员解决技术问题。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、生物制药、化工等相关专业；
2、科研方向为生物制药，医药等相关专业方向者优先考虑；
3、2年以上相关工作经验。
 
五、QA经理  5000-7000元/月
岗位职责：
1、负责制定、审批和实施药品质量保障计划、政策和标准，并进行持续的监督和审核以保证其有效性和合规性；
2、确保药品的生产、包装和质量控制符合各种法规和标准，并积极推动实施和改善现有的质量管理系统；
3、负责处理和解决出现的质量问题，并跟进改善计划的实施情况，确保问题得到持续解决和预防；
4、确保组织的药品安全和符合当地的法规和法规要求；
5、制定员工培训计划，确保员工在药品质量方面能掌握必要的技能和知识，并提升员工的质量意识和责任心；
6、负责管理和调查药品质量的内部和外部退货和索赔，并跟进问题的解决方案，确保质量问题对公司的财务和声誉没有负面影响。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物制药、生物技术、生物工程、化工等相关专业；
2、5年以上大型药企质量管理工作经验，熟悉药品工艺流程，熟练掌握药品质量管理标准；
3、有较强的综合协调能力和组织管理能力，有较强的工作责任感和事业心；
4、会用英语查阅相关文献。
 
六、质量负责人  8000-12000元/月
岗位职责：
1、贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章；
2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理报告质量管理体系的运行情况；
3、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核;
4、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；
5、负责药品经营全过程的质量监督、检查，在企业内部对药品质量具有裁决权，对药品经营中的质量问题进行处理；
6、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题进行处理。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物制药、生物技术、制药工程、化工等相关专业，具备中级专业技术职称。
2、十年以上大型药企药品生产和质量管理实践经验，具备扎实的专业理论知识，接受过系统的药品专业知识培训，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
3、熟练掌握药品质量有关的法律、法规和政策，熟悉药品质量管理制度及标准，熟练掌握药品GMP认证流程及政策。